АНАФЕРОН ДЕТСКИЙ
40 000 UZS
- Производитель: Материа медика холдинг нпф ООО (Россия)
- Рецепт: Без рецепта
- Активное вещество: Не указано
Инструкция по применению Анаферон детский 25мл капли для приема внутрь
Состав, форма выпуска и упаковка
Препарат Анаферон® детский содержит:
Действующим веществом является: антитела к гамма-интерферону человека аффинно очищенные - 10 000 ЕМД*.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: мальтитол, глицерол, калия сорбат, лимонная кислота безводная, вода очищенная.
* ЕМД - единицы модифицирующего действия.
Препарат Анаферон® детский содержит мальтитол (раздел 2 листка-вкладыша).
По 25 мл во флаконы из окрашенного стекла, укупоренные крышками с контролем первого вскрытия, с капельницей.
Каждый флакон вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Описание лекарственной формы
Бесцветная или почти бесцветная прозрачная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Иммуностимуляторы, другие иммуностимуляторы
Фармакодинамика
При простуде (ОРВИ, гриппе) Анаферон® детский снижает концентрацию вируса в пораженных тканях и активирует иммунный ответ.
В ходе исследований установлено, что препарат Анаферон® детский эффективен в отношении вирусов гриппа, парагриппа, риновируса, респираторно-синцитиального вируса, аденовируса, коронавирусов (сезонных и высокопатогенного MERS-CoV), метапневмовируса, бокавируса.
Показания к применению
Анаферон® детский предназначен для детей в возрасте от 1 месяца до 4 лет и применяется для:
лечения острых респираторных инфекций верхних дыхательных путей.
Противопоказания к применению
Не давайте принимать ребенку препарат Анаферон® детский, если:
у ребенка аллергия на действующее вещество или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).
Беременность и лактация, фертильность, детский возраст
Безопасность применения препарата Анаферон® детский у беременных и в период грудного вскармливания не изучалась.
Побочные действия
Подобно всем лекарственным препаратам Анаферон® детский может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Частота нежелательных реакций неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вашего ребенка возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленных на территории государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: + 7 800 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/
Кыргызская Республика
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики
Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25
Телефон: 0800 800 26 26
Электронная почта: vigilance@dlsmi.kg
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.dlsmi.kg
Республика Армения.
«Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий » ТИКО
Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/5
Телефоны: + 374 10 20 05 05; + 374 96 22 05 05
Электронная почта: admin@pharm.am
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.pharm.am
Республика Казахстан.
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля М3 РК
Адрес: 010000, г. Астана, ул. А. Иманова, 13
Телефон: + 7 7172 23 51 35.
Электронная почта: farm@dari.kz
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.ndda.kz
Республика Беларусь
РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а
Телефон: + 375 17 242 00 29
Электронная почта: rcpl@rceth.by
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.rceth.by.
Взаимодействие с лекарственными средствами и другими веществами
Сообщите лечащему врачу о том, что Ваш ребенок принимает, недавно принимал или может начать принимать какие-либо другие препараты.
Случаев несовместимости препарата Анаферон® детский с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано.
Способ применения и дозы
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с данным листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
На один прием - 10 капель (капли дозируют в ложку).
В первые сутки лечения: первые 2 часа по 10 капель каждые 30 минут, затем, в оставшееся время, еще 3 раза через равные промежутки.
Со 2-х по 5-е сутки: по 10 капель 3 раза в день.
Применение у детей
Не требуется корректировки режима дозирования в зависимости от возраста ребенка.
Путь и (или) способ применения
Препарат Анаферон® детский предназначен для приема внутрь.
Не принимать во время приема пищи. В первые сутки лечения первые пять приемов препарата следует проводить в промежутке между кормлениями либо за 15 минут до кормления ребенка или приема жидкости.
Продолжительность терапии
Длительность лечения составляет 5 дней.
Если Вы забыли дать ребенку препарат Анаферон® детский
Если Вы забыли дать ребенку препарат Анаферон® детский, следует дать следующую дозу сразу, как только Вы об этом вспомнили, а следующую после этого приема очередную дозу следует дать в обычное время. Не давайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Если состояние Вашего ребенка не улучшается или оно ухудшается, через 3 дня следует обратиться к врачу.
Передозировка
Если ребенок принял препарат Анаферон® детский больше, чем следовало
Если ребенок принял больше капель, чем рекомендовано, немедленно сообщите об этом лечащему врачу.
При передозировке возможны диспепсические явления (расстройство пищеварения), обусловленные входящими в состав препарата вспомогательными веществами.
Меры предосторожности и особые указания
Перед приемом препарата Анаферон® детский проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Дети и подростки
Не давайте препарат детям в возрасте до 1 месяца вследствие отсутствия данных по безопасности и эффективности применения препарата у данной возрастной группы.
Препарат Анаферон® детский содержит мальтитол
Если у Вашего ребенка непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.
Всегда принимайте препарат в точности с данным листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача.
Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
Если у Вашего ребенка возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.
Если состояние Вашего ребенка не улучшается или оно ухудшается, через 3 дня следует обратиться к врачу.
Отрицательного влияния препарата Анаферон® детский на способность управлять транспортными средствами (в том числе велосипедами, самокатами и т. д.) и другими потенциально опасными механизмами не выявлено.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С
Условия отпуска из аптек
Без рецепта